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Cleartest light Humanofecal - 10 Stück

Cleartest light Humanofecal - 10 Stück
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Der CLEARTEST Humanofecal ist ein qualitativer, lateral flow Immunoassay zum Nachweis von menschlichem okkultem Blut in Stuhlproben. Der Test kann bereits geringe Konzentrationen von FOB in Stuhlproben feststellen. Dazu werden Doppelt-Sandwich-Antikörper genutzt, um selektiv FOB bei einer Konzentration von 40 ng/ml oder höher bzw. von 4,8 μg/g in der Stuhlprobe festzustellen.
Artikelnummer:
C3 5010-I
PZN-Nummer:
18761780
Typ:
Humanofecal
Verkaufseinheit:
10  Stück
MwSt.:
19 %
 
Beschreibung

Der CLEARTEST Humanofecal ist ein qualitativer, lateral flow Immunoassay zum Nachweis von menschlichem okkultem Blut in Stuhlproben. Der Test kann bereits geringe Konzentrationen von FOB in Stuhlproben feststellen. Dazu werden Doppelt-Sandwich-Antikörper genutzt, um selektiv FOB bei einer Konzentration von 40 ng/ml oder höher bzw. von 4,8 μg/g in der Stuhlprobe festzustellen.

Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt.

 

Viele Krankheiten können Blut im Stuhl, auch fäkales okkultes Blut (FOB), humanes okkultes Blut oder humanes Hämoglobin genannt, verursachen. Gastrointestinale Probleme, wie Dickdarmkrebs, Geschwüre, Polypen, Dickdarmkatarrhe, Divertikel Entzündungen oder Fissuren, zeigen häufig noch keine sichtbaren Symptome im Anfangsstadium, sondern nur okkultes Blut. Traditionellen Guajak-basierten Methoden fehlt eine gewisse Empfindlichkeit und Genauigkeit und haben zudem Diätbestimmungen, die vor dem Testen eingehalten werden müssen.

Leistungsmerkmale

Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit

Humanofecal Schnelltest

  • Sensitivität: 97,6 % (95 %Cl*: 94,5 %~99,2 %)
  • Spezifität: 99,3 % (95 %Cl*: 98,4 %~99,7 %)
  • Genauigkeit: 98,9 % (95Cl*: 98,1 %~99,5 %)

 

3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung)

Testauswertung nach 5 Minuten

Mit Stuhlprobe durchführbar

Lagerung im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 °C). Nicht einfrieren.

 
Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik